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| 번호 | 대상질환 | 성별 | 업체명 | 임상시험 제목 | 임상시험 단계 | 연구참여병원 | 소재지 | 연구 책임자 |
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| 41 | 백혈병 | 전체 | Takeda Development Center Americas, Inc. | 이전 티로신 키나아제 억제제 포함 요법에 대해 재발했거나 내성 또는 불내성이거나 T315I 돌연변이가 있는 필라델피아 염색체 양성(Ph+) 급성 림프모구성 백혈병(ALL) 소아 환자들에서 항암화학요법과 병용 투여하는 포나티닙의 안전성과 유효성을 평가하기 위한 중추적 제 1/2 상, 단일군, 공개 임상시험 | 1/2상 | 학교법인가톨릭학원 가톨릭대학교 서울성모병원연세대학교의과대학세브란스병원서울대학교병원재단법인아산사회복지재단서울아산병원 | 서울서울서울서울 | 정낙균한승민강형진임호준 |
| 40 | 백혈병 | 전체 | Loxo Oncology, Inc. | 이전에 치료를 받은 만성 림프구성 백혈병/소림프구 림프종(CLL/SLL) 또는 비호지킨 림프종(NHL) 환자를 대상으로 한 경구 LOXO-305의 제1/2상 임상시험 | 1/2상 | 삼성서울병원서울대학교병원 | 서울서울 | 김원석고영일 |
| 39 | 백혈병 | 전체 | Onyx Therapeutics, Inc. an Amgen subsidiary | 재발성 또는 불응성 급성 림프모구성 백혈병이 있는 소아에서 유도 화학요법과 카르필조밉 병용의 제 1b/2 상 임상시험 | 2상 | 재단법인아산사회복지재단서울아산병원삼성서울병원서울대학교병원 | 서울서울서울 | 임호준유건희강형진 |
| 38 | 백혈병 | 전체 | MacroGenics, Inc. | 재발성 또는 불응성 급성 골수성 백혈병 또는 중간 위험 2/고위험 골수형성이상 증후군 환자에서 CD123 x CD3 이중 친화성 재표적화 (DART) 이중 특이성 항체 기반 분자 MGD006 의 제 1/2 상, 최초 사람 대상, 용량 증량 임상시험 | 1/2상 | 학교법인가톨릭학원 가톨릭대학교 서울성모병원재단법인아산사회복지재단서울아산병원학교법인 고려중앙학원 고려대학교의과대학부속병원서울대학교병원 | 서울서울서울서울 | 김희제이제환박용신동엽 |
| 37 | 백혈병 | 전체 | Loxo Oncology, Inc. | 치료를 받지 않은 만성 림프구성 백혈병/소림프구 림프종 시험대상자에서 피르토브루티닙(LOXO-305)과 벤다무스틴 + 리툭시맙을 비교하는 제3상 공개라벨, 무작위배정 임상시험(BRUIN-CLL-313) | 3상 | (학교법인)인제대학교부산백병원길 병원학교법인가톨릭학원 가톨릭대학교 서울성모병원연세대학교의과대학세브란스병원서울대학교병원삼성서울병원 | 부산인천서울서울서울서울 | 이원식이재훈엄기성김진석고영일윤상은 |
| 36 | 백혈병 | 전체 | Takeda | 급성골수성백혈병 환자에서 멀티오믹스 기반 바이오마커 개발을 위한 다기관 및 전향적 임상시험; 재발성 또는 불응성 급성골수성백혈병 한국인 성인 환자에서 페보네디스타트 및 데시타빈의 2단계, 제2상, 다기관, 전향적, 공개형 임상시험 | 연구자 임상시험 | 화순전남대학교병원연세대학교의과대학세브란스병원서울대학교병원학교법인가톨릭학원 가톨릭대학교 서울성모병원 | 전남서울서울서울 | 김형준정준원신동엽김희제 |
| 35 | 백혈병 | 전체 | Loxo Oncology, Inc. | 이전에 치료받은 만성 림프구성 백혈병/소림프구림프종에서 고정 기간의 피르토브루티닙(LOXO-305) + 베네토클락스 및 리툭시맙과 베네토클락스 및 리툭시맙을 비교하는 제3상 공개라벨, 무작위배정 시험(BRUIN-CLL-322) | 3상 | 삼성서울병원세브란스병원가톨릭대학교 서울성모병원서울대학교병원 | 서울서울서울서울 | 김원석김진석엄기성고영일 |
| 34 | 백혈병 | 전체 | Novartis | 이전에 1 종 이상의 티로신 키나제 억제제를 투여 받은 만성기의 필라델피아 염색체 양성 만성 골수성 백혈병 (Ph+ CML-CP)이 있는 소아 환자에서 경구용 아시미닙의 용량 및 안전성을 결정하기 위한 다기관, 라벨 공개 임상시험 | 1/2상 | 서울대학교병원서울아산병원 | 서울서울 | 강형진임호준 |
| 33 | 백혈병 | 전체 | Novartis Pharma AG | 노바티스 의뢰 아시미닙 임상시험을 완료하고 시험자가 투여 지속으로부터 이득을 얻을 것으로 판단한 환자에서 장기 안전성을 평가하기 위한 라벨 공개, 다기관 아시미닙 전환 임상시험 | 3b상 | 화순전남대학교병원동아대학교병원가톨릭대학교 서울성모병원 | 전남부산서울 | 김형준김성현김동욱 |
| 32 | 백혈병 | 전체 | Novartis | 재발성/불응성 비호지킨 림프종, 재발성/불응성 급성 골수성 백혈병 또는 재발성/불응성 다발성 골수종 환자에서 VOB560과 MIK665 병용의 제Ib상, 다기관 임상시험 | 1b상 | 서울대학교병원 | 서울 | 윤성수 |